أظهر باحثون أن عقار "أورفورغليبرون" الفموي حقق سلامة قلبية وعائية مماثلة للإنسولين غلارجين لدى المصابين بداء السكري من النوع الثاني، مع تحسن أكبر في مستويات السكر في الدم.
وجاءت هذه النتائج خلال الاجتماع السنوي للجمعية الأوروبية لدراسة مرض السكري (EASD) المنعقد في ميلانو بإيطاليا، ونشرت في مجلة "لانسيت". وتمت الدراسة برعاية شركة "إيلي ليلي" المنتجة للدواء.
وشارك في الدراسة 2749 مريضا بداء السكري من النوع الثاني، حيث كان 85.9% منهم يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية، و37.5% مصابين بمرض الكلى المزمن. ووزع المشاركون عشوائيا بين مجموعة تتناول "أورفورغليبرون" مرة يوميا وأخرى تتلقى حقن الإنسولين غلارجين يوميا.
وعلى مدى عامين في المتوسط، تابع الباحثون المشاركين لرصد الأحداث القلبية الوعائية الرئيسية، والتي شملت الوفاة بسبب أمراض القلب والأوعية الدموية، والنوبات القلبية والسكتات الدماغية غير المميتة، ودخول المستشفى بسبب الذبحة الصدرية غير المستقرة. وسُجلت هذه الأحداث لدى 4.2% من متناولي "أورفورغليبرون" مقابل 5% من متلقي الإنسولين غلارجين. وحقق الدواء المعيار الإحصائي المحدد مسبقا لإثبات عدم انخفاض سلامته مقارنة بالإنسولين غلارجين، في حين كان خطر هذه الأحداث أقل بنحو 16% مع "أورفورغليبرون"، دون أن يصل هذا الفارق إلى دلالة إحصائية.